Muestras especiales

Determinadas muestras requieren un procedimiento especial para realizar una determinación rápida y correcta de la humedad. A continuación proporcionamos algunas indicaciones relativas a la manipulación de estas muestras con miras a optimizar la determinación de la humedad.

Muestras pastosas, oleaginosas y fundibles

  • Utilice el filtro de fibra de vidrio para aumentar la superficie de la muestra.
  • Tare el filtro junto con el plato de muestras y transfiera la muestra al plato.

El líquido que contiene la sustancia se distribuirá uniformemente por toda la superficie del filtro a través de sus capilares. De este modo, aumenta la superficie y se favorece una evaporación más directa, rápida y completa de la humedad.
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Guía práctica

Muestras líquidas y muy húmedas

  • Schublade-u-Tropfen.jpgUtilice el filtro de fibra de vidrio.
  • Tare el filtro junto con el plato de muestras y transfiera la muestra al plato.
  • En el caso de muestras con un contenido de humedad muy alto (> 30%) es idóneo el secado rápido. En este proceso se supera la temperatura final un 40% durante 3 minutos para acelerar el proceso de medición.
  • Como alternativa al secado rápido puede utilizarse también el secado escalonado (sólo HR83). En este proceso puede elegirse libremente la duración del aumento y el valor de la temperatura.

Debido a la tensión superficial, las muestras líquidas forman a menudo gotas en el plato de muestras. Esto retrasa el proceso de secado porque la evaporación tiene lugar solamente en una superficie limitada del líquido. Gracias al filtro de fibra de vidrio, la muestra se distribuye por toda la superficie. Como consecuencia, la duración de la medición se reduce muchas veces a menos de la mitad y además aumenta la repetibilidad.

Muestras con contenido de humedad muy bajo (MC < 1%)

  • Utilizar muestras con peso suficiente (p. ej., 20-30 g).
  • Si la humedad se desprende muy lentamente, utilizar el criterio de desconexión 5 (1mg/140 s).
  • Utilizar resolución alta (0,1 mg) (sólo HR83).
  • Utilizar temperatura de reserva (sólo HR83).
  • Calentar el plato de muestras 1 minuto a temperatura de reserva antes de tararlo. Esto aumenta la repetibilidad de los resultados.

Sustancias formadoras de películas y sensibles al calor

  • kruste2b.jpgSeleccione el programa de secado suave.
  • Utilice el filtro de fibra de vidrio (tare el filtro junto con el plato de muestras y cubra la muestra por arriba con el filtro).

La muestra para secar se cubre con el filtro de fibra de vidrio para protegerla contra la radiación infrarroja y evitar que se queme. El resultado es un calentamiento más suave de la muestra. La aplicación del secado suave (calentamiento lento hasta la temperatura final) acentúa este efecto. Recomendamos este procedimiento también para sustancias formadoras de películas o costras, pues la película o costra obstaculiza la evaporación de la humedad. La cobertura de la muestra con el filtro de fibra de vidrio y el secado suave evitan que se forme costra.

Muestras que contienen azúcar

  • Seleccionar una temperatura moderada; las muestras que contienen elevados niveles de azúcar caramelizan (a partir de aproximadamente 110 °C) en la superficie e impiden que se evapore la humedad.
  • Aplicar el secado suave.
  • Transferir una capa delgada de muestra.

Muestras con componentes muy volátiles

  • Trabajar con el inicio manual.
  • Aplicar en su caso el secado suave.
  • Si los vapores son tóxicos, realizar un análisis de riesgos y trabajar bajo un extractor.
  • Si las muestras o los vapores son muy inflamables, realizar un análisis de riesgos y descartar, en su caso, el secado mediante el analizador halógeno de humedad.
  • Unificar la transferencia de las muestras (el periodo de pesaje hasta iniciar la medición debe ser siempre el mismo) para mejorar la repetibilidad.
Las muestras muy volátiles que contienen disolventes (respetar las indicaciones de seguridad) pueden perder peso incluso antes de iniciar el secado y, en consecuencia, falsear el resultado. Por consiguiente, procurar que el tiempo de transferencia de la muestra sea siempre el mismo para minimizar la diferencia derivada de la transferencia.

Por otra parte, el calentamiento rápido y la consiguiente evaporación acelerada de la muestra puede favorecer la condensación debajo del plato de muestras. Mediante el inicio manual y el secado suave puede reducirse la condensación y una concentración alta de vapores muy volátiles.

Muestras voluminosas

  • Probenkaefig leer.jpgUtilice el plato de pesaje con estructura de rejilla (HA-CAGE)

Las muestras voluminosas como, por ejemplo, tejidos, pueden golpear las piezas adyacentes del analizador halógeno y falsear los resultados de medición. Recomendamos utilizar el plato de pesaje con estructura de rejilla para poder realizar el secado de este tipo de muestras.

Muestras con distribución irregular de colores

  • shirt-mitschirm.jpgCubra la muestra con el filtro de fibra de vidrio
Las diferentes propiedades de absorción provocan un calentamiento diferencial de la muestra y el filtro de fibra de vidrio favorece un calentamiento uniforme.

Granulado de plástico

  • Resolución alta (0,1 mg, sólo HR83)
  • Temperatura de reserva (100 °C)
  • Secado escalonado (1.ª etapa: 5 min, 2.ª etapa: 0 min)
  • Criterio de desconexión 5
  • Pesada de 30 g
  • Precaliente el plato de muestras de aluminio durante 1 minuto a la temperatura de reserva y tárelo.
Para el procesamiento (p. ej., fundición inyectada), el granulado de plástico necesita generalmente un contenido en humedad muy bajo (p. ej., 0,1%). Por esta razón, se necesita una pesada alta de 30 g para conseguir una buena repetibilidad. Se utiliza el secado por etapas porque la humedad del plástico se evapora muy lentamente. Durante los primeros 5 minutos de la primera etapa se calienta la muestra sin que se active el criterio de desconexión. La segunda etapa no se necesita y se ha fijado, por tanto, en 0 minutos. El criterio de desconexión no se activa hasta completarse las pasadas de las dos primeras etapas. Mediante el uso del secado escalonado se evita de esta forma la interrupción prematura de la medición.